Ella es Amandita!

AmanditaAmandita Vizcaíno Garrido nació el 29/12/2015 con Atrofia Muscular Espinal Tipo 1, una terrible enfermedad genética que no tiene cura ni tratamiento. Pero tienen una pequeña esperanza, que costo mucho esfuerzo conseguir, lograron entrar al único estudio experimental del laboratorio Biogen, que de dar resultado, les daría un poco mas de tiempo para esperar a que se descubra la anhelada cura. Ahora se encuentran en Barcelona alojados en la Casa Ronald Mcdonald, luchando por la vida de Amanda.

Amanda y sus papis necesitan toda la ayuda posible en esta gran aventura, que recién comienza.


Actualización 15/05/2016. Sus Padres nos cuentan que Amandita ha logrado entrar a Estudio Clinico en España:

En este video su papá, Nicolas, nos cuenta mas sobre Amandita y su enfermedad:

Noticia aparecida en el noticiero central de CHV:

Pueden encontrar mas información sobre enfermedad haciendo click aquí, en Fame Chile o acá.

Más Enlaces:
Diario La Cuarta: Lanzan campaña para ayudar a complicada recién nacida, Papis desesperados claman por ayuda para su angelita

Diario La Nación: La Dramática Historia De La Pequeña Amanda: Padres Luchan Por Salvarle La Vida

UPSOCL: Su hija nació hace un mes con una extraña enfermedad. Ellos piden al mundo que les tienda una mano

Diario LUN: Campaña “2 Lukas Por Amanda” se toma las redes sociales.

Facebook: Grupo de Facebook.

Publimetro: La campaña que busca darle una esperanza a una menor de un mes de vida

Diario La Prensa: Campaña nacional para niña con extraña enfermedad.

La cuenta corriente para recibir donaciones es:

  • Cuenta: 17005105-06 (Banco Chile)
  • RUT: 16.126.759-7
  • Titular: Nicolas Vizcaino Arismendi
  • Mail: vizcanico@gmail.com
Los Papis

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Ayudemos todos a Amandita